Údaje o vyhodnocovaní účinnosti a bezpečnosti dvoch najpokročilejších potenciálnych vakcín proti koronavírusu by mali byť k dispozícii do začiatku decembra. Uviedla to vedúca pracovnej skupiny britskej vlády pre vakcináciu Kate Binghamová. Ide o vakcíny, ktorú vyvíjajú Oxfordská univerzita a farmaceutická spoločnosť AstraZeneca, a vakcíny firiem Pfizer a BioNTech.
Pred výborom britského parlamentu Binghamová povedala, že po tom, ako bude hodnotenie k dispozícii, potenciálne vakcíny budú musieť získať súhlas regulačných úradov. „Ak súhlas získame, budeme mať možnosť nasadiť vakcíny pred koncom roka,“ konštatovala.
Vedúca pracovnej skupiny pre vakcináciu však priznala, že do konca roka budú v krajine k dispozícii len štyri milióny dávok očkovacej látky, ktorú vyvíja Oxfordská univerzita, hoci vláda pôvodne odhadovala, že už do septembra vyrobia 30 miliónov dávok. Dôvodom boli určité ťažkosti vo výrobe, ktoré však už vyriešili. Binghamová dodala, že do konca roka bude Británia mať aj približne 10 miliónov dávok vakcíny vyvinutej firmami Pfizer a BioNTech.
Na vakcínu vyvíjanú farmaceutickou spoločnosťou AstraZeneca v spolupráci s vedcami z Oxfordu čaká aj Slovensko.
„Slovenská republika si objednala vakcíny od farmaceutickej firmy na základe spoločného obstarávania Európskej komisie, ktorá stanovovala počet prerozdelenia vakcín pre členské štáty podľa kľúča tzv. proporčného rozdelenia. Na základe tohto systému Slovensko objednalo vakcíny pre takmer 1,9 milióna občanov,“ vysvetlila pre Aktuality.sk hovorkyňa Ministerstva zdravotníctva SR Zuzana Eliášová.
Ako ďalej dodala, štát chce celkovo zabezpečiť očkovacie látky pre tri milióny obyvateľov. Chýbajúci počet tak plánuje doplniť vakcínami od iných producentov.
