Európska komisia (EK) v stredu (6.1.) schválila podmienečnú registráciu vakcíny proti koronavírusu od spoločnosti Moderna.
Urobila to len pár hodín po tom, ako jej schválenie odporučila Európska lieková agentúra (EMA). Po vakcíne od firiem Pfizer a BioNTech ide o druhú očkovaciu látku proti ochoreniu COVID-19 schválenú pre použitie na trhu Európskej únie.
EMA označila vakcínu za účinnú, kvalitnú a bezpečnú. „Táto vakcína nám poskytuje ďalší nástroj na prekonanie súčasnej krízy,“ uviedla výkonná riaditeľka EMA Emer Cookeová. Členské štáty EÚ budú mať teraz spolu s vakcínami od firiem Pfizer a BioNTech k dispozícii 460 miliónov dávok.
Minister zdravotníctva Marek Krajčí (OĽANO) v stredu na tlačovej konferencii uviedol, že Slovensko má od Moderny zakontrahovaných milión dávok vakcín. Po schválení EK príde do krajiny prvých 12 000 dávok.
