Spoločnosť Johnson & Johnson (J&J) vo štvrtok (4. 2.) požiadala americký Úrad pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) o schválenie svojej vakcíny proti chorobe COVID-19 na núdzové použitie.
Žiadosť predložila farmaceutická firma Janssen Biotech, patriaca pod J&J. Na rozdiel od všetkých doposiaľ schválených vakcín proti koronavírusu sa táto vakcína podáva len v jednej dávke namiesto dvoch.
V prípade úspechu sa očkovacia látka spoločnosti J&J stane treťou v poradí, ktorá sa môže používať v USA. V krajine sa v súčasnosti používajú vakcíny od konzorcia Pfizer/BioNTech a spoločnosti Moderna.
Celková účinnosť vakcíny J&J je podľa výsledkov klinických testov 66 percent. Účinnosť bola vyššia v Spojených štátoch (72 percent), naopak nižšia (57 percent) v Juhoafrickej republike (JAR), kde sa vyskytuje nákazlivejší a rýchlejšie sa šíriaci variant koronavírusu. Vakcína však dokázala celkovo v 85 percentách prípadov zabrániť vážnemu priebehu ochorenia COVID-19.
