Európska lieková agentúra (EMA) vo štvrtok (22. 7.) oznámila, že zaradila nervové autoimunitné ochorenie Guillainov – Barrého syndróm (GBS) medzi možné vzácne vedľajšie účinky vakcíny proti koronavírusu od firmy Johnson & Johnson.
EMA pritom analyzovala 108 prípadov tohto ochorenia, nahlásených celosvetovo k 30. júnu.
Agentúra zároveň pripomenula, že k tomuto dátumu dostalo vakcínu vyše 21 miliónov ľudí.
Po analýze dostupných údajov Výbor pre hodnotenie rizík liekov (PRAC) EMA dospel k záveru, že existuje príčinná súvislosť medzi vakcínou Johnson & Johnson a GBS.
Agentúra podčiarkla, že prípady výskytu tohto syndrómu po očkovaní vakcínou amerického výrobcu boli hlásené veľmi zriedkavo. Pri uvedenom počte prípadov a očkovaných sa tento syndróm vyskytoval u 0,0005 % ľudí.
