Týmto dedičným ochorením trpí na Slovensku viac ako 300 ľudí. Vďaka skorému odhaleniu sa budú môcť včas liečiť.
Kataríne Štěpánkovej sa narodili obaja synovia s cystickou fibrózou. Starší už chorobe podľahol. Katarína preto na Slovensku založila asociáciu, ktorá ľuďom s týmto ochorením pomáha.
V rámci programu cezhraničnej spolupráce a eurofondov už čoskoro zakúpia dva prístroje na presnú diagnostiku tohto zriedkavého ochorenia.
„Sa vyprovokuje to, aby sa získala vzorka potu. Vlastne jeden pristroj robí kolekciu potu a druhý pristroj analýzu, čiže netreba čakať deň, dva, tri, kým to v laboratóriu vyhodnotia, ale môže to byť priamo v ambulancii. Výsledok je do hodiny,“ priblížila Štěpánková.
Pozrite si celú reportáž RTVS:
