Na hlavný obsah

EMA odporúča schváliť protizápalový prípravok na liečbu ťažkého priebehu covidu

Štúdia ukázala, že znižuje riziko úmrtia.

EMA odporúča schváliť protizápalový prípravok na liečbu ťažkého priebehu covidu
Na snímke sídlo Európskej liekovej agentúry (EMA) v Amsterdame. Foto: TASR/AP

Európska lieková agentúra (EMA) v pondelok (6. 12.) odporučila schváliť použitie protizápalového prípravku RoActemra na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkým priebehom ochorenia COVID-19.

Rozhodnutie agentúry musí ešte potvrdiť Európska komisia (EK). Liek, ktorý vyrába švajčiarsky farmaceutický gigant Roche, sa v súčasnosti používa na liečbu niektorých foriem artritídy.

EMA odporúča rozšíriť jeho použitie na liečbu dospelých pacientov hospitalizovaných s ťažkou formou ochorenia COVID-19, ktorých už liečia kortikosteroidmi, potrebujú kyslíkovú podporu alebo sú napojení na pľúcnu ventiláciu.

Štúdia na vzorke 4 116 hospitalizovaných dospelých osôb s ťažkou formou ochorenia COVID-19 podľa EMA ukázala, že nasadenie tohto prípravku popri štandardnej liečbe znížilo riziko úmrtia v porovnaní s aplikovaním iba samotnej štandardnej liečby.

Moje odložené články

    Viac

    Najčítanejšie

    Nové v rubrike Svet