Európska lieková agentúra (EMA) dospela k záveru, že existuje možná spojitosť medzi veľmi zriedkavými prípadmi myokarditídy a perikarditídy a vakcínami Comirnaty (Pfizer/BioNTech) a Spikevax (Moderna). Informovala o tom EMA v piatok (9. 7.) na svojej webovej stránke.
Nové poznatky odporučila uviesť v príbalových letákoch ako vedľajšie účinky a tiež o nich informovať zdravotníkov a všetkých, ktorí sa dajú alebo dali zaočkovať niektorou z týchto vakcín.
Myokarditída a perikarditída sú zápalové ochorenia srdca, ktorých symptómy často zahŕňajú napríklad dýchavičnosť, rýchly a nepravidelný tlkot srdca či bolesti hrudníka.
Výsledky odhalili 145 prípadov myokarditídy medzi ľuďmi v rámci Európskeho hospodárskeho spoločenstva, ktorí dostali vakcínu Comirnaty od konzorcia Pfizer/BioNTech, a 19 prípadov medzi očkovanými očkovacou látkou Spikevax.
Perikarditídu identifikovali v 138 prípadoch po očkovaní vakcínou Comirnaty a v 19 prípadoch pri očkovacej látke Spikevax.
EMA zároveň neodporúča očkovanie vakcínou Janssen od Johnson & Johnson ľuďom, ktorí trpia syndrómom deravých kapilár. Pri tomto syndróme dochádza k úniku krvi do okolitého tkaniva, svalov alebo dutín.
