Portugalská ministerka zdravotníctva Marta Temidová informovala, že v mene portugalského predsedníctva v Rade EÚ zvolala na stredu (7. 4.) neformálne stretnutie ministrov zdravotníctva členských krajín Európskej únie.
Reagovala tak na najnovšie stanovisko Európskej liekovej agentúry (EMA), ktorá v stredu pripustila súvislosť medzi vakcínou od spoločnosti AstraZeneca a krvnými zrazeninami. Šéfka agentúry Emer Cookeová v tejto súvislosti dodala, že vznik krvných zrazenín by mal byť uvedený ako možný vedľajší účinok vakcíny AstraZenecy.
Virtuálna schôdzka ministrov zdravotníctva sa začala o 16.00 h SELČ, krátko po zverejnení stanoviska EMA. Cieľom rokovaní je harmonizácia pozícií rôznych členských štátov EÚ. Do rozhovorov sa mali na diaľku zapojiť s doplňujúcimi informáciami aj zástupcovia EMA.
Stanovisko bude témou Konzília odborníkov
V prípade, že sa členské krajiny dohodnú na pokračovaní očkovania vakcínou od AstraZenecy a ak dospejú k záveru, že incidenty spojené s tvorbou krvných zrazenín súvisia s očkovaním, musia sa dohodnúť na zákaze jej používania pre určité vekové kategórie alebo pre osoby s konkrétnymi zdravotnými problémami.
Ministerstvo zdravotníctva informovalo, že na stretnutí ministrov EÚ sa zúčastní aj šéf rezortu Vladimír Lengvarský. Doplnilo, že vyjadrenie EMA „bude v priebehu zajtrajšieho dňa (štvrtok 8. 4.) predmetom odborných diskusií aj na Konzíliu odborníkov, tému budeme konzultovať aj so Štátnym ústavom pre kontrolu liečiv.“
V stredu večer, ešte počas stretnutia, rezort informoval, že členské štáty si vymieňajú svoje skúsenosti a zhodli sa na tom, že benefity vakcíny aj vzhľadom na možný vážny priebeh ochorenia COVID-19 prevažujú možné riziká.
