Farmaceutická spoločnosť Pfizer v utorok (16. 11.) oznámila, že požiadala americký Úrad pre kontrolu potravín a liekov (FDA) o udelenie povolenia na núdzové používanie svojho lieku proti chorobe covid-19.
Liek s názvom Paxlovid podľa predbežných výsledkov klinických testov znižuje riziko hospitalizácie či úmrtia po nákaze koronavírusom o takmer 90 percent. Denník The Washington Post v utorok (16. 11.) informoval, že americká vláda už pripravuje nákup tabletiek pre desať miliónov pacientov.
Pfizer uviedol, že ukončil proces podania príslušnej žiadosti a poskytol FDA aj údaje o svojej klinickej štúdii, na ktorej sa zúčastnilo 775 dospelých.
Pharmaceutical giant Pfizer requested emergency authorization on Tuesday for its five-day antiviral pill regimen, Paxlovid, making it the second easy-to-take treatment aimed at keeping newly-infected people out of the hospital to go before the FDA. https://t.co/kHSgoMJB0P
— The Washington Post (@washingtonpost) November 16, 2021
Paxlovid by podľa agentúry Reuters mohol byť sľubnou novou zbraňou v boji proti koronavírusu, keďže by mohol slúžiť na skorú domácu liečbu nákazy a pomôcť predchádzať hospitalizáciám pacientov s covidom-19. „Taktiež by sa mohol stať dôležitým nástrojom pre krajiny a oblasti s obmedzeným prístupom k vakcínam alebo nízkou preočkovanosťou,“ dodáva Reuters.
Doteraz sa pri liečbe covidu-19 zdravotníci spoliehali na prípravky, ktoré sa musia aplikovať vnútrožilovo alebo injekciou, takže pacienti museli prísť do nemocnice, ktoré sú pri silných vlnách nákazy často na hraniciach svojich možností. Účinná tabletka, ktorú môžu pacienti užiť doma, by lekárom poskytla úplne nové možnosti.
Dva nemenované zdroje oboznámené s transakciou denníku The Washington Post oznámili, že Washington pravdepodobne tento týždeň oznámi dohodu o nákupe desiatich miliónov dávok lieku Paxlovid. Biely dom tvrdenia odmietol komentovať.
