Európska agentúra pre lieky (EMA) odporučila na schválenie pre trh v Európskej únii prvé dva protilátkové lieky proti covidu-19. Ide o prípravok Ronapreve švajčiarskej farmaceutickej spoločnosti Roche a Regkirona (Regdanvimab) juhokórejského výrobcu Celltrion, oznámila vo štvrtok (11. 11.) EMA v Amsterdame.
Oba lieky schválené európskym regulátorom sú založené na monoklonálnych protilátkach. Prvú z nich vyvinula americká biotechnologická firma Regeneron a švajčiarsky farmaceutický gigant Roche, druhú juhokórejský Celltrion. Je to prvé schválenie proticovidového lieku v Európe od vlaňajšieho schválenia lieku Remdesivir od firmy Gilead.
Ronapreve odporučila komisia pre ľudskú medicínu EMA na liečbu dospelých a adolescentov, ktorí nevyžadujú kyslíkovú podporu a u nich je vysoké riziko ťažkého priebehu ochorenia. Regkironu odporúčali len pre dospelých za podobných podmienok.
Oba lieky už majú niektorí pacienti v EÚ k dispozícii, pretože EMA podporila ich skoré použitie v členských štátoch v niektorých prípadoch, uviedla agentúra Reuters.
